大家好,小耶来为大家解答以上的问题。强酸制弱酸高沸点酸制低沸点酸，强酸制弱酸这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、强酸制弱酸和弱酸制强酸的原理：1）非氧化还原反应的复分解反应酸性较强的酸能够制取酸性较弱的酸，是因为较强酸在水溶液中的电离程度大于较弱酸，电离产生的氢离子可以跟较弱酸的酸根根离子结合，形成较难电离的较弱酸分子从体系中“游离”出去，从而导致化学平衡向着生成较弱酸的方向移动。

2、事实上，弱酸能制取强酸的道理是相同的，也是使整个反应向总的离子浓度减小的方向进行，只不过是由于生成的盐的溶解度实在是很小。

3、如：cuso4+h2s==cus（沉淀）+h2so4等等。

4、2）氧化还原反应这纯粹是与反应物和产物的氧化还原性大小有关。

5、氧化还原反应发生的规律：氧化性强的氧化剂+还原性强的还原剂==氧化性弱的氧化产物+还原性弱的还原产物。

6、如：cl2+h2s==s（沉淀）+2hclh2so3+cl2==h2so4+hcl（未配平）等等。

7、强酸制弱酸，强碱制弱碱，仅仅是一条规律的而已。

8、万不可一概而论。

9、 事实上反例很多。

10、反应能否进行还是要由平衡计算而得到。

11、任何反应都存在平衡。

12、之所以表面上酸性对是否反应有影响，原因是PH和所加强酸阴离子的影响。

13、由于所加酸性强，电离出阴离子相对弱酸电离出的而言就多，所以平衡移动了，自然就会出现强酸能制弱酸的现象。

14、 弱酸制强酸，或弱碱制强碱，只要不断降低生成的强酸根的浓度即可，也就就是为何所谓难挥发性酸制易挥发性酸的缘故了。

15、 再比如，你应该见过K+RbCl-KCl+Rb,这也不符合还原性强弱的规律。

16、但是由于Rb沸点很低，不断蒸出，反应也顺利进行了。

17、 你所说的强酸制弱酸，只是反应程度很大，但不代表把弱酸放到强酸盐中就不生成所谓强酸了。

18、如把H2S加入氯化钠溶液中会生成HCl，不是H+和Cl-而是HCl分子。

19、只是程度很小而已。

20、 你应该知道：H2S+CuSO4——CuS+H2SO4，这就是由于CuS溶度积很小，换句话说就是溶解度很小所造成的，和硫酸，氢硫酸，酸性强弱完全没关系。

21、 限于现阶段学习水平，有些可能不懂，所谓规律确实要牢记，特例也要记下来。

22、但原理也很重要，使知道一切化学反应进行的依据，也要有所领悟才对。

23、这个问题对高中生来说有点难理解:强酸,是指在水溶液中完全电离的酸(硫酸这类多元酸不在此限),或以酸度系数的概念理解,则指pKa值<−1.74的酸.这个值可以理解为在标准状况下,氢离子的浓度等同於加入强酸后的溶液浓度.酸度系数,又名酸离解常数,代号Ka值.在化学及生物化学中,是指一个特定的平衡常数,以代表一种酸离解氢离子的能力.由于在不同的酸这个常数会有所不同,所以酸度系数会以常用对数的加法逆元,以符号pKa来表示.作为一个平衡常数,酸度系数Ka是以反应物与化合物,更准确的应是质子化状态(AH)与脱质子化状态(A–)的自由能差ΔG°来计算.分子的相互作用偏向脱质子化状态时会提升Ka值(因[A–]与[AH]的比增加),或是降低pKa值.相反的,分子作用偏向质子化状态时,Ka值会下降,或提升pKa值.举例假设AH在质子化状态下释放一个氢键给原子X,这个氢键在脱质子化状态下是欠缺的.因质子化状态有着氢键的优势,pKa值随之而上升(Ka下降).其他的分子相互作用亦可以转移pKa值:只要在一个分子的滴定氢附近加入一个抽取电子的化学基(如氧、卤化物、氰基或甚至苯基),就能偏向脱质子化状态(当质子离解时须稳定余下的电子),使pKa值下降.例如将次氯酸连续氧化,就能得出不断上升的Ka值:HClO

24、硫酸制备HCl的原理是不挥发的制挥发的；盐酸制醋酸的原理是强电解质制弱电解质，等等，我也想不出更多的了，别人补充。

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